產品名稱                    

貨號                    

SNL-247                    

種屬                    

人                    

生長情況                    

貼壁                    

組織來源                    

培養(yǎng)條件                    

培養(yǎng)環(huán)境                    

air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%                    

專用培養(yǎng)基貨號                    

SNLM-247（點擊查看293A 人胚腎細胞專用培養(yǎng)基介紹）                    

二、發(fā)貨說明                    

發(fā)貨形式                    

外包裝                    

細胞狀態(tài)                    

內容物                    

適宜氣溫                    

T25                    

T25瓶                    

貼壁                    

培養(yǎng)基                    

＞10℃                    

凍存管                    

1.2ml凍存管                    

貼壁&懸浮                    

凍存液                    

＜0℃                    

發(fā)貨時間：一般二至三周之內，但是不同細胞凍存、復蘇、生長速度及訂單數(shù)量都會影響其實際發(fā)貨時間。
1、復蘇細胞發(fā)貨時間定為每周的周一、二、三、六，避免周末到貨，沒時間簽收；
2、凍存細胞發(fā)貨時間定為每周的周一、三、五，主要是依據(jù)干冰送貨時間確定。
3、發(fā)貨時間不能保證準確到某一天，可能會相差一個發(fā)貨日；預測發(fā)貨時間越長，誤差越大                    

三、細胞培養(yǎng)操作                    

換液周期                    

2-3天                    

培養(yǎng)基體積                    

T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml                    

傳代比例                    

（具體情況咨詢客服）                    

傳代操作流程                    

1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰M，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未脫落時加2-3ml培養(yǎng)基終止胰M消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
8.補足培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；                    

注意事項                    

不同品牌胰M消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間；
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。                    

四、細胞凍存操作                    

凍存液配方                    

92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);                    

凍存規(guī)格                    

100萬/ml左右，1ml每管                    

凍存細胞操作流程                    

1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存                    

注意事項                    

凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調整實驗方案                    

五、售后規(guī)定